关于我们
核心优势
二十年初心不改，高壁垒mRNA肿瘤表达谱技术研发的企业
恶性肿瘤分子检测的对象可以是DNA、RNA和蛋白质。DNA是遗传物质，肿瘤细胞往往带有各种DNA突变，检测这些DNA突变目前经常被用于肿瘤早筛和部分靶向药物治疗的产品研发。相同的DNA会因为表达的不同而产生不同的效应，尤其在高度异质性的肿瘤细胞中，相同DNA的表达差异会被进一步放大，从而显著影响疾病的进程。因此，检测癌组织和癌旁组织的mRNA能够准确发现肿瘤之间的异质性，区分肿瘤亚型，指导临床治疗具有重大意义。与DNA检测相比，mRNA检测技术准入门槛高。而多基因mRNA表达谱则不但要求准确的基因选择，还需要精密算法和高质量数据库，是一项必须经由时间沉淀的黑科技。因此，mRNA表达谱技术壁垒，不但体现在技术本身的复杂性，同时体现在时间成本所筑起的壁垒。以周彤教授为核心的公司研发团队专注高壁垒的mRNA表达谱肿瘤分子分型技术研发，在国内拥有先发优势。团队核心成员在近二十年前即参与了著名的mRNA表达谱乳腺癌诊断产品PAM50关键技术研发，二十年研发经历中在包括新英格兰医学杂志、自然杂志等国际顶级期刊发表研究论文近百篇，已申请国际与国内发明专利数十项。
成熟的产品转化体系，mRNA表达谱肿瘤伴随诊断产品
将先进技术应用于临床，服务广大患者，提高肿瘤患者的治疗水平和预后是善准医疗一以贯之的理念。因此，善准医疗始终重视技术转化。技术转化的核心是切中临床问题，解决临床问题。目前，在临床实践中，恶性肿瘤的过度治疗和治疗不足是两大核心问题。过度治疗不但带来大量不必要的药物不良反应，降低患者生存质量甚至增加非原发病死亡率，同时还伴随极为沉重的经济负担。而治疗不足则可能贻误医治时机，导致患者无法获得良好预后。发现对药物敏感的标志物、寻找药物治疗有效人群、实现精准治疗和个体化治疗是肿瘤伴随诊断领域的关键一环。善准聚焦mRNA表达谱技术平台，依托团队在研发和产业化方面的经验，在乳腺癌、肺癌、结直肠癌、肝癌、卵巢癌、前列腺癌等高发癌种方面均开发了成熟的mRNA表达谱分子诊断产品，进行恶性肿瘤的分子分型、预后评估和用药指导。善准的产品均基于本地人群数据建模，每款产品均历时数年，与国内顶级三甲医院合作，开展临床研究，进行临床验证。。
